锰盐及其氧化物和配合物是实现一级胺氧化耦合制备系列亚胺的常用催化剂，但多存在分离困难、加入量大、活化条件苛刻等缺点。为有效克服这一缺点，同时提高锰基MOFs的稳定性，张献明教授团队通过预合成策略和配体交换策略的有效结合，先合成得到了[Fe2Mn(μ3-O)(CH3COO)6]异金属簇，然后配体交换得到了稳定异金属簇MOF [Fe2Mn(μ3-O)(BPTC)2(DMF)2(H2O)] (1)。活化后，1能够在0.9 mol%加入量下，实现一级芳香胺和一级脂肪胺的对称或不对称耦合，且分离后能够循环使用8次以上。有效克服了传统锰基催化剂存在的缺点。对比实验表明，1中的Mn充当催化活性中心，Fe维持催化剂稳定性的有效协同。
相关成果以“Fe2Mn(μ3-O)(COO)6 Cluster Based Stable MOF for Oxidative Coupling of Amines via Heterometallic Synergy”为题发表在《中国化学》上（Chin. J. Chem. 2021, 39, 2983-2989）。我院王映霞博士为论文第一作者，张献明教授为通讯作者。
该项研究工作得到了山西省“1331工程”化学优势特色学科、山西省应用基础研究计划青年科技研究基金（201901D211391）、山西省高等学校科技创新项目（2019L0464, 2019L0451）、山西省省筹资金资助回国留学人员科研项目（2020-088）和山西师范大学校自然科学基金（ZR1808）的资助。同时也受到了山西师范大学分析测试中心的大力支持。
文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cjoc.202100361
